您的位置:   网站首页    行业动态    迎接生物医药产业巨大变革,打造区域国际化创新平台 ------南昌进贤县、南昌工控一行赴北京中钰资本管理公司考察洽谈

迎接生物医药产业巨大变革,打造区域国际化创新平台 ------南昌进贤县、南昌工控一行赴北京中钰资本管理公司考察洽谈

阅读量:3643829 2019-10-21



      近年来,在国家食品药品监督管理总局的大力改革推动下,我国先是确立了MAH(“药品上市许可持有人制度”)试点工作,随后又加入了ICH(“国际人用药品注册技术协调会”)成员国,标志着我国的医药产业进入了高速发展期和整合期,一方面,优胜劣汰的形势更加严峻,而另一方面,也将促生一批顺应市场、模式创新的新型轻平台千亿级机构的产生。这一切对于整个生物医药产业的结构变革、市场发展、监管规范以及国际化对接等,都产生了深远的影响,同时,借此变化和发展机遇,积极创新与打造区域医疗器械与医药产业战略平台与制高点,也是建立城市经济和产业核心竞争力的有效策略。

       继国内知名医药医疗大健康专业金融机构----北京中钰资本高层一行9月中旬参访南昌进贤医科园和南昌工业控股之后,依据会谈方向和深入合作的需求,10月16日,南昌进贤县县委常委,县政府党组织成员邓之武、工信局局长陈箭、南昌工业控股集团有限公司副总经理骆军、南昌市国金工业投资有限公司副总经理万和国、广东高科技商会发展顾问赵秋一行赴北京中钰资本考察交流,工控深融总经理徐腾、金融主管陆光璞、黄乐等全程陪同。
参观考察一行合影
       10月16日上午,在中钰资本管理合伙人金涛、董事长助理刘显春的陪同下,南昌工控集团、进贤县政府一行共同参观考察了太阳升高科医药研究股份有限公司,和北京阜康仁生物制药科技有限公司。
太阳升高科医药研究股份有限公司
       太阳升高科医药研究股份有限公司是中国国家高新技术企业,坐落于中国北京市大兴区鸿坤金融谷。是专注生物医药、医疗器械、医美健身三大领域的研产销和全球医疗服务的现代化大型医药企业,致力于打造创新型的大健康产业集群,为中国国民提供高精尖产品与优质服务。
北京阜康仁生物制药科技有限公司
       北京阜康仁生物制药科技有限公司是一家专业从事新药研发的企业,成立于2000年,研发面积28000平米,研发团队500余人,是CDMO的总服务商,拥有六大服务平台和四大生产基地,已获批380个批件和900多项专利。
       此次对两家企业的参观考察是为后续的招商引资及未来落地进贤县做足准备,实现多方资源的最优利用;优化产业链资源配置,促进医疗器械产业健康可持续发展;通过培育孵化带动医疗器械产业的中小企业快速成长;实现医疗器械产业的聚集发展,推动进贤县的产业升级转型。
座谈会
       下午,座谈会在中钰资本董事长禹勃先生的欢迎致词中拉开了序幕。会上,中钰资本禹勃、马贤明、金涛等高管对医药医疗器械行业政策的变化、行业投资机会、中钰资本核心资源、合作方式及诉求等进行了相关介绍。
       随后进贤县常委邓之武、科工信局局长陈箭对进贤的投资环境、医疗器械现状和未来发展规划情况进行相关介绍,并对中钰资本的专业性进行了肯定,对中钰资本提出的医疗器械企业入驻进贤产业园及合作模式期待各方一起研讨、并共同设计可行落地方案。
       最后工业控股总经理骆军在总结发言中对中钰资本的行业判断和团队的专业性表示充分的肯定,结合进贤的需求、工控的职责等,对中钰资本提出了创新型的合作方式和部分诉求意见,并明确了下一步的推进事项。
        通过此次南昌进贤县政府、南昌工控领导一行考察北京中钰资本及关联企业,进一步加深了彼此的了解与互信,强化了合作共进的诚意和意愿;经过深入洽谈与交流,三方在市场机遇、资源优势与互补、突出问题、合作要素、分工协作、行动步骤等方面形成了共识......此次考察和会谈结果,将促使三方在合作进度上加速,并为早日建成区域性国际化医药与器械平台奠定了基础。
小贴士:你了解MAH、ICH吗?
MAH、ICH—中国平台化药企的巨大商机
MAH
       MAH制度,是指将药品上市许可与生产许可分离的管理模式,即上市药品的所有权和生产权可以分离。
       MAH制度实施前,只有药品生产企业才能申请药品注册,而药品研发机构及个人因为没有生产资质只能将品种出售给大型生产企业,只能获取技术转让收益,而不能获取品种后续销售权益。MAH制度实行后,药品的所有者与生产者得以合法分离,药品研发机构及个人均可申请药品注册并获取批文。持有药品上市许可人可以自行生产,也可将产品委托给具备 GMP 条件的生产商生产。
       MAH制度的出现为我国医药经济从规模化生产为主体向平台化转型奠定了政策性基础,也为我国医药研发能力和水平的快速提升奠定了基础。
ICH
  ICH的全称是TheInternational Council for Harmonisation,CFDA对其称为“国际人用药品注册技术协调会”,于1990年由美国、欧共体和日本三方药品监管部门和行业协会共同发起成立。
       国际人用药品注册技术协调会(ICH)会议通过了中国国家食品药品监督管理总局的申请,总局成为国际人用药品注册技术协调会正式成员,成为其全球第8个监管机构成员。
       ICH的宗旨是协调不同国家间药品质量、安全性和有效性的技术规范,推动药品注册要求的一致性和科学性。而ICH使命是获得更广泛的国际合作以确保安全、有效、高质量的药品研发和更有效率的注册。
       ICH加速平台化轻资产公司的上游产品整合。让很多国际上尚未进入中国的药品可以以较短的时间进入中国,这让平台化轻资产公司获得产品的路径更为宽泛,也更为容易。
南昌工控深融科技有限公司

在线QQ咨询,点这里

QQ咨询

微信服务号