一、最佳选择题(共40 题，每题1 分，每题的备选项中，只有1 个最符合题意)
1.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于( )。
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.助悬剂
E.乳化剂
 
2.生物药剂学系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类，属于第Ⅳ类的是( )。
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.阿替洛尔
D.雷尼替丁
E.呋塞米
 
3.对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的疏基结构形成共价加成物引起肝毒性，根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是( )。
 
 
 
 
4.高血压患者长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药引起"反跳"现象，导致血药浓度升高，此现象为( )。
A.异源脱敏
B.同源脱敏
C.受体增敏
D.受体下调
E.受体拮抗
 
5.具有如下结构的药物属于( )。
A.镇痛药
B.镇咳药
C.麻醉药
D.镇静药
E.祛痰药
 
6.6-甲基巯嘌呤可发生下列代谢过程，其代谢反应类型为( )。
 
A.氧化
B.S-还原
C.脱烷基化
D.脱硫氧化
E.脱硫还原
 
7.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括( )。
A.药物的化学性质
B.药物的物理性状
C.药物的剂型及用药方法
D.制剂的工艺过程
E.种族差异
 
8.去除四环素的C-6位甲基和 C-6 位羟基，7位引入二甲氨基，使其稳定性增加的四环素类药物是( )。
A.土霉素
B.四环素
C.多西环素
D.美他环素
E.米诺环素
 
9.下列药物中不属于小肠上皮细胞的寡肽药物转运体 (PEPT1)底物的药物是( )。
A.卡托普利
B.伐昔洛韦
C.水合氯醛
D.头孢氨苄
E.头孢唑林
 
10.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是( )。
A.四环素
B.氯霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
 
11.不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是( )。
A.混合方法
B.包衣
C.制粒操作和颗粒质量
D.压片时的压力
E.原料药粒径
 
12.关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是( )。
A.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示
B.不同药物在体内的蓄积程度存在差异
C.蓄积程度过大可能导致毒性反应
D.蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大
E.当给药间隔相同时,半衰期较小的药物易发生蓄积
 
13.患者，女，60岁，因哮喘服用氨荼碱缓释制剂。近日，因胃溃疡服用西咪替丁，日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失。引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是( )。
A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
C.西咪替丁促进氨茶碱的吸收
D.西咪替丁抑制肝药酶，减慢氨茶碱的代谢
E.西眯替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
 
14.属于对因治疗的药物作用是( )。
A.硝苯地平降低血压
B.对乙酷氨基酣降低发热体温
C.硝酸甘油缓解心绞痛发作
D.聚乙二醇4000治疗便秘
E.环丙沙星治疗肠道感染
 
15.下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是( )。
A.是血管紧张素转化酶抑制剂
B.含有三个手性中心，均为S型
C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效
D.分子内含有巯基
E.为双羧基的ACE抑制剂
 
16.氨苄青霉素在含乳酸铀的复方氯化钠输液中4小时后损失20% ，是由于( )。
A.溶剂组成改变引起
B.pH 值改变
C.离子作用
D.配合量
E.混合顺序
 
17.β受体拮抗药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用可产生( )。
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化学性拮抗
E.相加作用
 
18.硝苯地平的基本母核结构是( )。
 
A.二氢咪啶环
B.二氢吡嗪环
C.二氢哒嗪环
D.二氢嘧啶环
E.二氢吡啶环
 
19.下图为药物与受体的亲和力及内在活性对量—效曲线的影响曲线图，下列描述正确的是( )。
 
A.x，y，z三药和受体的亲和力（pD2）相等
B.x, y, 三药内在活性(Emax)相等
C.只有a是反向激动药
D.只有b是反向激动药
E.只有c是反向激动药
 
20.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是( )。
A.明胶
B.羧甲基纤维素钠
C.微晶纤维素
D.硬脂酸镁
E.二氧化钛
 
21.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后( )。
A.t1/2/2增加，生物利用度也增加
B.t1/2/2减少，生物利用度也降低
C.t1/2/2和生物利用度都不变化
D.t1/2/2不变，生物利用度增加
E.t1/2/2不变，生物利用度降低
 
22."慢性肝病患者服用巴比妥类药物可诱发肝性脑病"显示药源性疾病的原因是( )。
A.药物的多重药理作用
B.医护人员因素
C.药品质量因素
D.病人因素
E.药物相互作用
 
23.在睾酮的17a位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是( )。
A.可以口服
B.增强雄激素的作用
C.增强蛋白同化的作用
D.增强脂溶性，使作用时间延长
E.降低雄激素的作用
 
24.高效利尿药呋塞米和依他尼酸(利尿酸)均能妨碍尿酸的排泄，造成尿酸在体内的积聚，引起痛风。是影响了下列何种过程( )。
A.药物的吸收
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.药物的代谢
E.肾小管重吸收
 
25.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点，神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液
酸(神经氨酸)，此过程如图所示:
 
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结
构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是( )。
 
 
 
26.不属于影响药物作用中的机体疾病因素是( )。
A.心脏病
B.肝功能不足
C.腹泻
D.电解质紊乱
E.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
 
27.阿司匹林1g 能在甲醇1ml至不到10ml中溶解，属于( )。
A.极易溶解
B.溶解
C.微溶
D.易溶
E.不溶
 
28.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是( )。
A.MCC
B.EC
C.HPMCP
D.CAP
E.PEG
 
29.《中国药典》现行版规定测定液体的旋光度时温度应控制在( )。
A.20℃
B.18℃
C.22℃
D.30℃
E.32℃
 
30.下列哪种剂型给药后药物可在某些器官或组织中以较高浓度分布( )。
A.缓释制剂
B.注射剂
C.靶向药物制剂
D.控释制剂
E.口服制剂
 
31.代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是( )。
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.艾司唑仑
D.阿米替林
E.氟西汀
 
32.关于药物流行病学的研究方法说法，不正确的是( )。
A.分析性研究是药物流行病学的起点
B.描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查
C.分析性研究包括队列研究和病例对照研究
D.实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组
E.药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究
 
33.可用于静脉注射脂肪乳的等渗调节剂是( )。
A.阿拉伯胶
B.西黄芪胶
C.豆磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.注射用甘油
 
34.非线性药物动力学的特征有( )。
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E. 血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
 
35.以下" ADR 事件"中，可以归属"后遗反应"的是( )。
A.服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力
B.停用抗高血压药后血压反跳
C.停用糖皮质激素引起原疾病复发
D.经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋
E.经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染
 
36.紫杉醇难溶于水，其注射液使用的助溶剂可以引起血管舒张，血压降低和过敏反应等副作用的是( )。
A.聚山梨醋 80
B.注射用卵磷脂
C.普朗尼克
D.F-68(泊洛沙姆)
E.聚氧乙烯蓖麻油
 
37.包衣片剂不需检查的项目是( )。
A.脆碎度
B.外观
C.重量差异
D.微生物
E.崩解时限
 
38.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是( )。
A.CMC—Na
B.HPMC
C.EC
D.PLGA
E.CAP
 
39.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是( )。
A.口腔黏膜
B.角质化上皮和非角质化上皮
C.唾液的冲洗作用
D.pH
E.渗透压
 
40.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是( )。
A.HLB值在 3～8 之间
B.HLB值在 7～9 之间
C.HLB值在 7～13 之间
D.HLB值在 8～16 之间
E.HLB值在 13～18 之间
 
二、配伍选择题（共60 题，每题1 分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复使用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意）
【41-42】
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.卫生学检查
以下有关质量检查要求
41.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目( )。
42.颗粒剂、散剂均需检查的项目( )。
 
【43-45】
A.产生沉淀
B.产气
C.变色
D.产生有毒物质
E.发生爆炸
43.含朱砂的中药制剂与还原性药物溴化钾配伍会( )。
44. 盐酸氯丙嗪注射液同异戊巴比妥钠注射液混合会( )。
45.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍会( )。
 
【46-48】
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大
46.装入容器液层过厚( )。
47. 升华时供热过快，局部过热( )。
48.冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除( )。
 
【49-50】
A.酮康唑
B.地尔硫?
C.阿奇霉素
D.对乙酰氨基酚
E.丙咪嗪
49.饮酒可诱导CYP2E1的活性，加快药物代谢，使其肝毒性增大的药物是( )。
50.对 CYP没有抑制作用的药物是( )。
 
【51-52】
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素
关于药物的第Ⅰ相生物转化
51.生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是( )。
52.形成烯酮中间体的是( )。
 
【53-55】
A.精神因素
B.给药途径因素
C.遗传因素
D.药物剂量因素
E.给药时间因素
53. 服用西地那非，给药剂量在25mg时"蓝视"发生率为3%左右；给药剂量在50-100mg 时，"蓝视"发生率上升到10%产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于( )
54. 硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于( )。
55.黄种人用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于( )。
 
【56-57】
A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增加
C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药的反应下降，对其他类型受体激动药的反应也
不敏感
E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反
应不变
56.受体脱敏表现为( )。
57.受体增敏表现为( )。
 
【58-60】
A.时间相关性
B.文献合理性
C.撤药结果
D.再次用药结果
E.影响因素现别
58. 判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关，称为( )。
59.如果在停药后症状得到缓解或根除，则可认为二者间存在因果关系的可能性大，称为( )。
60. 对于严重的不良反应，实施再暴露用药从伦理上来说是不能被接受，称为( )。
 
【61-63】
A.右美沙芬
B.可待因
C.羧甲司坦
D.氨溴索
E.乙酰半胱氨酸
61.镇咳作用强，体内可部分代谢生成吗啡的药物是( )。
62.分子中含有巯基，临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药物是( )。
63.祛痰药溴己新的活性代谢产物( )。
 
【64-66】
A.PEG4000
B.棕榈酸酯
C.吐温60
D.可可豆脂
E.甘油明胶
64.吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质( )。
65.多用作阴道栓基质( )。
66.半合成脂肪酸甘油酯( )。
 
【67-69】
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干扰细胞核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.阻滞细胞膜钙离子通道
67.氨氯地平抗高血压作用的机制为( )。
68.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( )。
69.依那普利抗高血压作用的机制为( )。
 
【70-72】
A.时间相关性
B.文献合理性
C.撤药结果
D.再次用药结果
E.影响因素甄别
70.判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关，称为( )。
71.如果在停药后症状得到缓解或根除，则可认为二者间存在因果关系的可能性大，称为( )。
72. 对于严重的不良反应，实施再暴露用药从伦理上来说是不能被接受，称为( )。
 
【73-75】
A.液体药物的物理性质
B.在不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
73.溶点( )。
74.旋光度( )。
75.空白试验( )。
 
【76-78】
 
76.结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用( )。
77.芳氧丙醇胺类β受体阻断剂，芳环为萘核( )。
78.具有α和β阻断作用的药物( )。
 
【79-80】
A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片
79.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是( )。
80.规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是( )。
 
【81-83】
A.孟鲁司特
B.福莫特罗
C.沙美特罗
D.丙卡特罗
E.沙丁胺醇
81.结构中含有喹啉环的是( )。
82.结构中含有长链氨基醚的是( )。
83.常用硫酸盐的是( )。
 
【84-86】
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水
84.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是( )。
85.在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是( )。
86.在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是( )。
 
【87-89】
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率
87.在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量项目的是( )。
88.在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )。
89.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )。
 
【90-92】
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合
90.苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是( )。
91.硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是( )。
92.维生素A制成β-环糊精包合物的目的是( )。
 
【93-95】
A.药物作用的选择性
B.剂量与疗程
C.药物质量
D.病人因素
E.药物代谢相互作用
93.慢性肝病患者服用巴比妥类药物可以诱发肝性脑病，提示药源性疾病的诱因是( )。
94.西立伐他汀导致横纹肌溶解多在连续用药3个月以上，提示诱发药源性疾病的原因是( )。
95.异烟肼-利福平的肝毒性比单个药严重，其原因为其中一药能诱导 CYP450，使另一药物的毒性代谢产物生成增加( )。
 
【96-97】
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治
96.使用抗生素杀灭病原微生物属于( )。
97.硝酸甘油缓解心绞痛属于( )。
 
【98-100】
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.普伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
98.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是( )。
99.含有3，5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是( )。
100.含有3-羟基内酯环结构片段，需要在体内水解成3，5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂的是( )。
 
三、综合分析选择题(共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例展开。每题的备选项中，只有1 个最符合题意)
（一）
某慢性肾功能不全的患者,男，75岁。表现为少尿、无尿、氮质血症，近期合并细菌感染，需要使用头孢唑林进行治疗。
101.对于此病人，头抱瞠林的药动学参数描述正确的是( )。
A.t1/2缩短
B.t1/2延长
C.t1/2不变
D.Cl增加
E.Cl不变
 
102.对于此病人的抗菌治疗，下列描述正确的是( )。
A.不改变给药剂量
B.增加给药剂量
C.降低给药剂量
D.缩短给药时间间隔
E.不改变给药间隔时间
（二）
洛美沙星结构如下:
 
103.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是( )。
A.1-乙基，3-羧基
B.3-羧基，4-羰基
C.3-羧基，6-氟
D.6-氟，7-甲基哌嗪
E.6，8-二氟代
 
104.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，根据构效分析，8位引入氟后，可使洛美沙星( )。
A.与靶点DNA回旋酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期为3～4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
（三）
患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg) 每日1
次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温骤降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg ，决定加服1片药，因担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷，随后就医。
105.关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因说法正确的是( )。
A.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释
B.药品质量缺陷所致
C.由于控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围
D.药品正常使用情况下发生的不良反应
E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物
 
106.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是( )。
A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
B.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
C.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
D.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效
 
107.硝苯地平控释片的包衣材料是( )。
A.卡波姆
B.聚维酮
C.醋酸纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯
（四）
患者，男，41岁，无过敏史，感冒咽痛，应用头孢曲松，静脉点滴于70分钟结束，患者无不适反应，自述咽痛较前有所缓解，与朋友出去吃饭，吃饭过程中饮约600ml啤酒，2小时后述心悸，心前区憋闷感，轻度呼吸困难伴恶心、呕吐。
108.下列不属于不良反应诱因的机体因素是( )。
A.年龄大小
B.性别
C.遗传种族
D.药物附加剂
E.病理因素
 
109.下列关于药品不良反应因果关系的评定依据，错误的是( )。
A.时间相关性
B.文献合理性
C.撤药结果
D.地点相关性
E.影响因素甄别
 
110.按照药品不良反应因果关系评定依据中的时间相关性和影响因素甄别推断，该患者出现的情况很可能是因为( )。
A.药后马上吃饭
B.喝酒
C.过敏反应滞后
D.男性
E.头孢曲松质量不佳
 
四、多项选择题（共10 题，每题1 分。每题的备选项中，有2个或者2个以上符合题意，错选、少选均不得分）
111.某药肝脏首过作用较大，可选用适直的剂型是( )。
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
 
112.影响药物在血浆中浓度的因素是( )。
A.与血浆蛋白结合率
B.体内分布
C.清除率
D.药物与受体的亲和力
E.剂量
 
113.下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有( )。
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物
D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E.碳喷妥纳经氧化脱硫生成戊巴比妥
 
114.阿片类药物的依赖性治疗方法( )。
A.美沙酮替代治疗
B.可乐定治疗
C.东莨菪碱综合戒毒法
D.预防复吸
E.心理干预和其他疗法
 
115.依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有( )。
A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检
验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查
检验
C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行
再次抽检
E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
 
116.同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC 。其中制剂A达峰时间0.5h ，峰浓度为116μg/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml。关于A、B两种制剂的说法，正确的有( )。
A.两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当
B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%
C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%
D.两种制剂具有生物等效性
E.两种制剂具有治疗等效性
 
117.以下哪些属于植入剂的临床应用( )。
A.抗肿瘤药
B.胰岛素
C.眼部给药
D.激素给药
E.普通感冒
 
118.充填于硬胶囊空心胶囊中可以是( )。
A.粉末
B.颗粒
C.小片
D.半固体
E.液体
 
119.影响微囊中药物释放速率的因素有( )。
A.制备工艺条件
B.溶出介质离子强度
C.PH 值的影响
D.附加剂
E.药物的性质
 
120.以下属于抗凝剂的有( )。
A.肝素
B.EDTA
C.枸橼酸盐
D.干扰素
E.草酸盐
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2019年执业药师《药学专业知识（一）》考前模拟卷一参考答案
一、最佳选择题
1.【答案】A
2.【答案】E
3.【答案】B
4.【答案】C
5.【答案】B
6.【答案】C
7.【答案】E
8.【答案】E
9.【答案】C
10.【答案】C
11.【答案】E
12.【答案】E
13.【答案】D
14.【答案】E
15.【答案】D
16.【答案】C
17.【答案】E
18.【答案】E
19.【答案】B
20.【答案】E
21.【答案】D
22.【答案】D
23.【答案】A
24.【答案】C
25.【答案】D
26.【答案】E
27.【答案】D
28.【答案】E
29.【答案】A
30.【答案】C
31.【答案】A
32.【答案】A
33.【答案】E
34.【答案】B
35.【答案】A
36.【答案】E
37.【答案】A
38.【答案】D
39.【答案】C
40.【答案】B
二、配伍选择题
41.【答案】C
42.【答案】E
43.【答案】D
44.【答案】A
45.【答案】C
46.【答案】A
47.【答案】B
48.【答案】C
49.【答案】D
50.【答案】C
51.【答案】C
52.【答案】B
53.【答案】D
54.【答案】B
55.【答案】C
56.【答案】A
57.【答案】C
58.【答案】E
59.【答案】C
60.【答案】D
61.【答案】B
62.【答案】E
63.【答案】D
64.【答案】A
65.【答案】E
66.【答案】B
67.【答案】E
68.【答案】B
69.【答案】A
70.【答案】E
71.【答案】C
72.【答案】D
73.【答案】D
74.【答案】E
75.【答案】B
76.【答案】D
77.【答案】A
78.【答案】E
79.【答案】D
80.【答案】B
81.【答案】A
82.【答案】C
83.【答案】E
84.【答案】A
85.【答案】C
86.【答案】B
87.【答案】A
88.【答案】C
89.【答案】B
90.【答案】A
91.【答案】B
92.【答案】C
93.【答案】D
94.【答案】B
95.【答案】E
96.【答案】B
97.【答案】C
98.【答案】D
99.【答案】B
100.【答案】A
三、综合分析选择题
101.【答案】B
102.【答案】C
103.【答案】B
104.【答案】C
105.【答案】A
106.【答案】D
107.【答案】C
108.【答案】D
109.【答案】D
110.【答案】B
四、多项选择题
111.【答案】BDE
112.【答案】ABCE
113.【答案】ACDE
114.【答案】ABCDE
115.【答案】ABD
116.【答案】ABD
117.【答案】ABCD
118.【答案】ABCDE
119.【答案】ABCDE
120.【答案】ABCE