（刘庚 唐淳 景诗瑶  报道）
28岁的李想是盘州市淤泥乡联合村村民，从8岁开始，他发现自己走路总爱摔跤，从那以后逐渐站不起来，15岁就不能走路了。父母带着李想辗转多地，2010年最终确诊为“进行性肌营养不良症”，也称“渐冻症”。

渐冻症，大多数人对它的认知来自物理学家霍金。渐冻症，即肌萎缩性侧索硬化（ALS）症，是一种不可逆的、致死性的神经元疾病。最开始得知患这个病的时候,李想有过一段非常自闭的时间，对生活失去期望。渐渐地，李想坦然接受了现实，用平常心对待，积极锻炼，因而他的病情发展相对比较缓慢。
“刚开始的时候是自闭的状态，直接不喜欢和任何人打交道，躲在一个角落里面自己过自己的，感觉和别人那么的不同，但后面感觉社会上各种人都有，你得了病用另外一种方式对对待它的话，他就是美好的，美好的那一面就是看见这个社会上有很多爱心力量，虽然我是残疾的，但我也可以为国家做一些贡献，比如器官捐献等。”李想说。
李想虽因身体原因不能出远门，看外面的世界，但他通过网络，他交到了一些关心他的朋友，也认识了同样和他患“渐冻症”的病友。当下，抖音是一个很火的短视频传播平台，李想也开通了自己的抖音账号，拍摄和分享自己的日常生活，传递着正能量。我们注意到，李想的抖音获赞8.5万次，有粉丝3000多人。越来越多的人通过他的短视频了解了他，也了解了渐冻症。
李想：“以玩的心态来做抖音，但我看见很多残疾人都用正能量的事情 展现正能量的自己、正能量的生活，传递更多的正能量，让很多社会上的人们知道。”
李想的抖音账号叫“乐者无心”，这个昵称正如他现在的生活状态，乐观乐活，靠着自己的信仰而活。说到信仰，李想告诉记者，因为不知道自己到底能不能治好，万一以后不再能对社会、人民有点贡献。前不久他从网上了解到人体器官捐献，毅然的递交了人体器官捐献志愿，也许这就是李想的信仰。
李想：“信仰就是一个正常人有为国家做贡献的信仰，我一个残疾的人心里也有信仰，听到为国为民的话，我也会热血沸腾，所以我就决定去办了一个器官捐献证书。”李想这样的情况，离不开父母的悉心照料，二十多年来，二老一直不离不弃。由于情况特殊，不能离家太远，李想父母只能在周边简单打点零工和务农来保证家里的日常开销。父母在,人生尚有来处;父母去,此生只剩归途。
说起感恩，李想感触颇深：“对父母的亏欠太大了，如果我是一个正常人的话，我也不会给他们增加这么多负担，他们也越来越老了，现在年纪越来越大，把我抱上轮椅都费劲了，所以最感恩的还是父母。”
李想特别喜欢唱歌，最大的心愿就是趁自己还能唱歌带着父母去大城市唱唱歌，见见城市里的景色。采访这天，他对着自己的“抖音直播”，也对着我们的镜头，唱起了《像梦一样自由》，如同歌词唱到那样：李想也正如梦般自由，在蜿蜒曲折的生活道路上，体验属于他生命的意义。近期热点：
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