2019年10月23日，喜康（武汉）生物医药有限公司（以下简称“喜康生物”）与艾贝乐医药科技有限公司（以下简称“艾贝乐”）在武汉就抗体药物的CDMO技术服务以及后期的商业化生产达成了全面战略合作关系。喜康生物致力于生物药研发和商业化生产，可为全球生物医药企业提供符合国际标准、高质量的抗体药物研发及GMP生产一站式外包服务。艾贝乐致力于肿瘤的创新的免疫疗法，采用两种技术-嵌合抗原受体（CAR）和双特异性抗体（BiMAb）-激活患者的T细胞，从而治疗晚期癌症。

根据双方合作协议，喜康生物将为艾贝乐提供抗体药物的CDMO技术服务以及后期的商业化生产，并支持其建立系列抗体类药物的研发平台。艾贝乐将带有战略性的抗体类药物如单抗和双抗等生物医药的CDMO工作委托喜康生物进行。双方将共同推动艾贝乐医药科技的抗体类药物进入美国、中国等全球市场。

喜康生物总经理彭彼得博士表示：“我们很荣幸与艾贝乐建立长期的战略合作关系，我们也有信心保证高效按时的服务来成就艾贝乐，为其新药快速进入申报阶段保驾护航。喜康会越来越多地扩展我们的业务范围至香港及全球市场，与艾贝乐合作是我们涉足此领域的开端。未来喜康生物愿携手更多像艾贝乐一样的制药企业，优势互补，协同发展，使得这些卓越专注于新药创制的研发企业能够快速步入中美等全球市场！”
艾贝乐创始人及CEO Dr.John Luk 表示：“通过深入的项目讨论，我们选择喜康生物作为坚定的长期合作伙伴。喜康生物拥有国际一流的生产设备及设施、优异的技术整合能力及成熟的CDMO技术，同时还拥有中美双报丰富经验的核心技术团队。艾贝乐新药（first-in-class生物药）首次人体临床研究的第一阶段会在2020年末启动。未来数年里，艾贝乐联手喜康生物完成三个项目的美国临床试验申请，尽早帮助到中国乃至全球的晚期癌症患者获得更多更优质的治疗方案。”
喜康（武汉）生物医药有限公司
喜康（武汉）生物医药有限公司坐落于光谷生物城，拥有全球首个符合国际标准的模块化大分子生物制药工厂，于2016年投入运营。公司成立以来已为众多国内外生物制药公司提供GMP临床药物生产服务，目前喜康生产的产品已在中国、美国和欧洲等近20个国家和地区进行临床试验。喜康不仅带来具有国际先进水平的生物药开发和成产平台，为国内客户及产品进入国际市场提供技术支持和法规帮助，同时也为国际客户进入中国市场搭建桥梁。
艾贝乐医药科技有限公司
艾贝乐医药科技有限公司是于2016年5月在香港科技园成立的生物科技制药公司，一直针对大中华及亚太区的主要癌症开发抗体疗法。艾贝乐现已申请20多项专利成功研发出一系列对治胃肠道恶性肿瘤（包括肝癌、胃癌、胰腺癌和结肠癌）的药物。艾贝乐稳占优势，为癌症治疗开发下一代免疫疗法，并矢志领导业界发展。